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結論與建議
- 最寄予厚望的抗血栓口溶膜新藥 TAH3311，其目標市場 Apixaban 於 2025 年在美國銷售額達 292 億美元，為全球銷售金額第六大的重磅藥物。
- 泰合抗血栓口溶膜新藥預計最快於 2026Q4 取得歐盟上市許可，預計於 2027H1 取得美國藥證。
- 若順利取得藥證，泰合將能比預計於 2028 年 4 月上市的已和解學名藥廠搶先進入美國市場，具備先行者優勢與上市銷售獨賣權。
泰合生技藥品公司簡介
泰合 (TAHO Pharmaceuticals Ltd.) 生技藥品 (興：6467，下稱泰合) 成立於 2010 年，專注於開發創新藥物劑型和藥物傳輸技術，公司致力於改善現有藥物的不足，提升患者的生活品質。泰合的技術平台包括透皮 (Transdermal) 和透黏膜 (Transmucosal) 兩大藥物傳輸系統，能夠讓藥物分子通過皮膚或黏膜吸收進入體內發揮療效。
泰合的產品線涵蓋抗血栓藥物、戒毒藥物、小兒過動症藥物、化療止吐藥物等多個領域。公司已經在日本取得化療止吐口溶膜藥證，並與國際生技藥廠密切合作，推動更多創新藥物的臨床應用。泰合最寄予厚望的藥物為抗血栓口溶膜新藥 TAH3311，為 505(b)(2) 新劑型藥，規劃在原廠 Apixaban 劑型專利到期前上市，並具備差異化的劑型優勢，有望在 2027 年搶佔市場份額，填補老年人及吞嚥困難患者的用藥需求。
資料來源：法說會簡報
TDS 藥物傳輸技術
泰合專注開發 Transepithelial Delivery System (TDS) 藥物傳輸技術，將現有口服藥品成分改造為透皮與透黏膜藥物傳導劑型，將小分子藥物經皮吸收或透黏膜吸收，以獨有技術開發超越現有技術限制的創新劑型藥品。
資料來源：法說會簡報
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