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法說會備忘錄
富果研究部
法說會助理法說會助理

【法說會備忘錄】保瑞 2025Q1【法說會備忘錄】保瑞 2025Q1

發布日:2025/05/15
本文已於 2026/08/24 08:48 更新

本報告內容使用 LLM 技術,並根據 台灣證券交易所及櫃買中心法說會之官方影音檔 進行摘要整理。目標是協助讀者快速理解各公司法說會之重點,包括營運狀況、財務表現及未來展望。本摘要僅供參考,若有進一步需求,請查閱原始影音內容或公司官方公告。

1. 營運摘要

保瑞集團於 2025 年第一季達成多項重要里程碑。CDMO 業務營收創下歷史新高。公司提前完成美國 CDMO 據點的策略性整合及產能部署,特別是 Maple Grove 廠區(含 Camden 廠區),其營收貢獻優於預期。同時,確認小分子 CDMO 業務將聚焦於 Maple Grove 廠區並關閉 Plymouth 廠區。

在藥品銷售方面,Vegafied 產品的市場進入模式(go-to-market model)已成功執行,並取得良好成果。儘管通用名藥(generic)業務面臨市場競爭調整,公司仍維持 DLS 產品在美國的領先地位。

展望未來,公司預計 2025 年剩餘季度營運數字將持續季增,並對 2026 年的表現感到樂觀,主要受益於更精簡的營運、更高的毛利率以及 Maple Grove 廠區 CDMO 客戶的增加。

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2. 主要業務與產品組合

保瑞的核心業務分為兩大板塊:CDMO (委託開發製造服務) 和 藥品銷售 (Pharma sales)。公司業務遍及全球超過 100 個國家,擁有 10 個生產基地。

  • CDMO 業務:第一季營收創下歷史新高,年增 52%,季增 3%。公司持續增加 CDMO 據點的客戶。未來將聚焦於美國 Maple Grove 廠區的小分子 CDMO 擴張,並關閉 Plymouth 廠區。Maryland 廠區預計在 2025 年 6 月或 7 月新增 Flex 生產線,增加 30% 產能。加拿大 Mississaga 廠區與現有大客戶續約,並看到其他客戶的需求增長。
  • 藥品銷售業務:第一季營收年增 82%,主要來自併購 USL 後新增的產品,特別是 specialty pharma 部門的 Vegafied。然而,第一季合併營收較 2024 年第四季下降,主要是因為停售了 15 個產品。這些產品在收購 USL 時已計劃停售,以轉向更高毛利的 specialty generics。此外,有 6 個產品從 USL 廠區轉移至集團內其他廠區生產。公司持續強調專注於高毛利、特殊型產品的策略。通用名藥面臨 Dexos、Pros 和 DLS 等產品的競爭壓力,部分產品年對年出現營收下滑。

公司將商業銷售業務整合至 Upcher Smith 品牌下,該品牌在美國市場具有很高的知名度。

3. 財務表現

以下為保瑞 2025 年第一季主要財務數據摘要:

  • 合併營收:4,400 百萬 新台幣 (較前一季減少)
    • CDMO 營收:年增 52%,季增 3%
    • 藥品銷售營收:年增 82% (主要來自 USL/Vegafied)
  • 毛利率:42% (較前一季增加 9 個百分點)
    • 若排除停售業務的一次性調整,毛利率接近 49%。
  • 營業費用 (Opex):總 Opex 較前一季減少 10% (銷售與行銷、總管理費用、研發費用均減少)
  • 營業利益:較前一季增加
  • 稅前淨利:3,030 百萬 新台幣
  • 停業單位一次性調整:1,300 百萬 新台幣 (應為損失)
  • 繼續營業單位淨利:2,700 百萬 新台幣
  • 本期淨利:1,400 百萬 新台幣
  • 繼續營業單位基本每股盈餘 (EPS):26 億 新台幣 (此數字於法說會中提到,唯金額單位應為新台幣元,或數字本身有誤,待公司公告確認)
  • 本期基本每股盈餘 (EPS):13.55 億 新台幣 (此數字於法說會中提到,唯金額單位應為新台幣元,或數字本身有誤,待公司公告確認)

財務表現的驅動因素主要來自 CDMO 業務的增長、USL 併購帶來的高毛利藥品銷售(特別是 Vegafied),以及透過停售低毛利產品和整合營運來提升整體毛利率和控制費用。主要挑戰來自通用名藥市場的競爭以及停售產品對營收規模的影響(但對毛利無負面影響)。

4. 市場與產品發展動態

  • 市場趨勢與機會:公司認為美國現任政府(川普政府)的關稅政策和鼓勵本地製造的趨勢對保瑞有利。過去三到四年,保瑞積極在美國投資設廠,建立完整的製造據點,符合客戶將供應鏈移回靠近市場或病患的需求。這使得保瑞在可能的關稅壁壘下處於優勢地位。此外,中國競爭者在北美及歐洲 M&A 市場的活動減少,為保瑞提供了以合理價格取得高價值資產的機會。
  • 重點產品:
    • Vegafied:作為創新藥,已獲得口服孤兒藥資格認定,並正等待孤兒藥專屬權。公司已在 2025 年第二季與主管機關討論,準備提交 TSE (? 此縮寫未在法說會中解釋具體含義,可能為特定申請文件)。付款人覆蓋率已達 100% (涵蓋所有州及醫院),這對產品上市非常有利。Vegafied 在嬰兒點頭痙攣市場的新病患市佔率持續提升,從 2024 年第四季的 60% 提升至 2025 年第一季的 70%。第一季新病患數較前一季增加 17%。Vegafied 營收較前一季增長 114%。
    • 藥品產品線:specialty business 有兩個處於 505(b)(2) 階段的產品 (USL 551)。generic business 聚焦於高毛利、特殊、難製造的產品,有三個開發中產品。其中一個令人期待的產品 Core 預計未來數月內將以品牌藥形式銷售。產品 meon 預計在 2026 年貢獻營收,該產品受益於一些法律議題。
  • 合作夥伴關係:與現有大型客戶延長了 Mississaga 廠區的製造合約。正與三家大型藥廠洽談在 Maple Grove 廠區進行更大型的合作夥伴關係。

5. 營運策略與未來發展

  • 長期計劃:保瑞的長期策略是透過持續的 M&A 和內部成長來快速擴張,尤其是在 CDMO 領域。公司目標是成為全球領先的 CDMO 之一,並在美國建立最完整的 CDMO 製造足跡。未來將持續投資於高價值資產的整合,提升毛利率。在產品組合上,持續淘汰低毛利產品,專注於高毛利、特殊型產品。研發投資將更具效率,整合併購公司的研發管線。
  • 競爭定位:保瑞強調其在全球 CDMO 領域的地位,在 Dcat 全球藥業大會上獲得多項獎項,包含最傑出 CDMO 獎。在美國市場,公司擁有涵蓋多種劑型和技術的完整製造網絡,這在供應鏈在地化趨勢下具有競爭優勢。公司也強調其營運卓越和高標準的法規遵循,2024 年在 10 個廠區實現零回收和零嚴重投訴。
  • 風險與應對:
    • 市場競爭:特別是通用名藥市場的競爭加劇,公司應對策略是停售低毛利產品,轉向 specialty generics 及品牌藥。
    • 美國藥價政策與關稅:公司認為 CDMO 業務可能受益於藥廠為維持毛利而增加委外代工。目前客戶尚未表示因藥價政策而改變訂單。現有 CDMO 產品多為美國製造或非處方藥,受影響較小。公司持續評估供應鏈並尋求降低成本的可能性。對於藥品銷售業務,公司產品多為孤兒藥或罕見疾病用藥,歷史上這類產品較少受到藥價政策影響,但公司仍持續分析潛在影響並準備替代方案。
    • Plymouth 廠區關閉:這是加速執行的計畫,以提升營運效率和毛利率,並釋放現金流用於其他投資。儘管產生一次性費用,但公司認為這是必要的,且已在第一季完成大部分調整。

6. 展望與指引

  • 預測:公司預計 2025 年剩餘季度(Q2、Q3、Q4)的營運數字將會持續季增。對 2026 年的表現非常樂觀,預期將受益於更精簡的營運、更高的毛利率以及 Maple Grove 廠區 CDMO 業務的增長。
  • 機會:
    • CDMO 業務預計在未來 24 個月內快速增長,特別是美國市場在地化製造的需求。
    • Maple Grove 廠區作為大型 OSD 設施,有大量空間可擴展其他製造能力,並與大型藥廠洽談合作。
    • Maryland 廠區新增無菌製劑生產線,預計在未來 12 個月內貢獻 4000 萬至 5000 萬美元的合約製造潛在訂單。
    • 持續透過 M&A 尋找高價值 CDMO 資產。
  • 風險:通用名藥市場競爭、美國藥價政策變化(儘管目前評估影響有限)、供應鏈中斷風險(公司透過在地化生產應對)。

7. Q&A 重點

Q1: 如何評估川普政府藥價政策對 CDMO 和藥品銷售業務的潛在影響?

A1: 行政命令是意向,實際執行需漫長過程。對 CDMO 而言,影響可能偏向正面。政策壓力可能促使藥廠為維持毛利而增加委外代工,有利於 CDMO 產業。公司已聯繫所有客戶,他們對訂單量和價格態度堅定,目前無擔憂。政策主要針對 Medicaid 和前 100 大產品,這些產品多數不在 CDMO 生產,且 Medicaid 佔比不大。公司部分 CDMO 產品僅在美國製造或為非處方藥,受影響較小。對藥品銷售業務,公司正評估影響。Vegafied 是孤兒藥/罕見疾病用藥,此類產品通常不受藥價政策影響,公司對此有信心,但也準備了供應鏈成本優化等替代方案。通用名藥目前不在行政命令討論範圍內。

Q2: 公司在 2025 年有何計劃降低負債比?

A2: 2025 年,CDMO 和商業銷售業務的高獲利將貢獻現金流。其次,停售業務預計貢獻 16 億新台幣現金流入,有助於降低負債。第三,將降低各子公司的手邊現金水平,進一步降低負債比。

Q3: 公司目前關注哪些領域的併購機會?2025 年是否計劃繼續進行 M&A 活動?

A3: 公司對 CDMO 產業仍非常看好,認為其是高增長產業,且美國政策對 CDMO 有利。藥品銷售方面,對現有產品線和管線感到滿意,任何未來產品併購都將非常策略性且低風險,態度較為謹慎。非常期待潛在的 CDMO 併購機會。M&A 絕對是 2025 和 2026 年公司快速增長的重要部分。

Q4: 能否詳細說明 CDMO 廠區新項目的導入節奏?特別是第一季新增積壓訂單的導入時程。

A4: 部分是開發項目,部分是商業化項目。項目導入通常需要 30 到 60 天。開發項目通常持續約 18 個月到 2 年,商業化項目則持續多年。公司目前有 9 到 10 個廠區,客戶簽約量很大,包含開發和商業化項目。

Q5: 市場不確定是否預期到停業單位在第一季會有顯著影響,為何公司未事先預警?未來季度是否還有顯著的一次性損失?

A5: 公司確實提供了預警,但廠區關閉成本需在執行過程中確定。作為併購的業務中的一部分生產線關閉(而非關閉整個業務或公司),這被視為提升營運效率的調整。因此,我們認為無需也無法事先提供具體金額的指引。公司近期才取得這些數據。管理團隊對市場變化反應迅速,加速停售產品和關閉廠區的決策,以確保影響僅限於一個季度。未來季度預計不會有顯著的、類似規模的一次性損失。此次調整已帶來更高的毛利率和淨利。

免責聲明

本報告內容使用 AI 技術根據各家公司法說會之影音內容進行摘要整理。本文件的目標是協助讀者快速理解各公司法說會之重點,包括營運狀況、財務表現及未來展望,內容僅供參考,不構成任何投資建議。

本摘要僅供參考,若有進一步需求,請查閱原始影音及法說會簡報內容或公司官方公告。


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