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法說會備忘錄
富果研究部
法說會助理法說會助理

【生達法說會重點內容備忘錄】未來展望趨勢 20251120

初次發布:2025.11.20
最後更新:2026.03.03 17:29

1. 生達營運摘要

生達集團 (市:1702) 2025 年前三季營運表現穩健,合併營收達 52.38 億元,較去年同期成長 2.4%。儘管因產品組合及固定資產攤銷影響,毛利率略有下滑,但憑藉費用控管得宜,歸屬於母公司稅後淨利仍成長 1.8%,達 6.98 億元,每股盈餘 (EPS) 為 3.91 元,優於去年同期。

集團持續推進國際化佈局,尤其在日本市場的 CDMO (委託開發暨製造服務) 業務取得顯著進展,目前有 2 項產品穩定出貨且數量增加,另有 2 項已簽約、3 項研發中。針對中國市場,公司調整策略,從過去的技術轉移模式,轉為與當地原料藥廠合作,在臺灣進行研發製造後,直接申請藥證進口中國,以應對市場快速變化與激烈的價格競爭。

展望未來,生達將以「從臺灣走向國際化」及「從學名藥廠進化至 better than generics」為核心策略,深化在日本、中國及東南亞市場的業務,並透過垂直整合子公司生態 (原料藥) 與生展 (保健品) 的資源,強化成本與速度的競爭優勢。

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2. 生達主要業務與產品組合

生達集團已發展為橫跨西藥、保健營養、醫療器材的綜合性集團,主要業務可分為四大板塊:

  • 西藥製劑 (生達):為集團母公司,專注於西藥製劑的研發、製造與銷售,是營運的核心。
  • 原料藥 (生態):為集團上游,負責原料藥的製造,支援生達的製劑生產,並對外銷售,實現垂直整合效益。
  • 保健食品 (生展):專注於保健營養品的開發與銷售,受惠於國內健康意識抬頭,營運穩定成長。
  • 連鎖藥局通路 (佑全):與佑勝合資經營的藥局連鎖通路,為集團產品提供重要的銷售渠道。

此外,集團於 2021 年成立和藥生技,專注於高門檻藥物的研發,並於 2023 年取得醫藥研發服務公司資格,強化集團的長期研發動能。

3. 生達財務表現

  • 2025 年前三季關鍵財務數據:
    • 合併營收:52.38 億元,年增 2.4%。
    • 營業毛利:21.73 億元,年減 3.4%,主因為產品銷售組合及固定資產攤銷影響。
    • 營業費用:11.63 億元,年減 2.1%,顯示費用控管得宜。
    • 營業外收支:1.09 億元,年減 47.2%,主因為去年同期有兌換利益,而本期為兌換虧損。
    • 歸屬母公司淨利:6.98 億元,年增 1.8%。
    • 每股盈餘 (EPS):3.91 元,較去年同期增加 0.07 元。
  • 集團主要公司獲利狀況:
    • 生達 (母公司):獲利能力穩定,2022 年 EPS 達 4.93 元,股利分派亦逐年成長。2025 年前三季 EPS 為 3.91 元。
    • 生態 (原料藥):2022 年因火災理賠收入及匯兌利益,EPS 高達 8.82 元。2025 年前三季因無一次性收入且有匯損,EPS 回歸至 3.81 元,與過往常態年度表現相當。
    • 生展 (保健品):受惠於營收成長及業外收入增加,2025 年前三季 EPS 達 8.62 元,較去年同期成長。
  • 財務結構與現金流量:
    • 截至 2025Q3,負債比率為 22.4%,較去年同期略增,主因為透過短期借款償還長期借款及支應資本支出,但整體財務結構仍在安全範圍。
    • 期末現金餘額 16.76 億元,自由現金流量 8.70 億元,皆高於去年同期,顯示集團現金充裕,足以因應未來營運資金需求。

4. 生達市場與產品發展動態

  • 臺灣市場:
    • 每年穩定推出 4 至 6 項新品,策略上爭取成為第一家或第二家上市的學名藥廠,以取得健保核價優勢。
    • 2025 年已上市 4 項新品,其中 3 項為市場第一家。公司亦積極進行 P4 專利挑戰,擴大產品組合。
  • 日本市場:
    • 市場趨勢與機會:日本政府政策目標是將原廠藥專利到期後的市場份額,有 80% 轉由學名藥承接,為 CDMO 業務帶來龐大商機。
    • CDMO 業務進展:
      • 2 項產品:已穩定出貨超過 5 年,且因部分日本同業在 5 年供貨期滿後退出市場,生達的訂單量反而增加。
      • 2 項新產品:已與日本廠商簽約,預計明年送件查驗登記,後年上市。其中一項採用子公司生態的原料藥,展現垂直整合優勢。
      • 3 項研發中產品:正與特定客戶洽談,待初步 BE 試驗數據確認後即可簽約。
    • 新藥代理:已與一家日本中小型新藥公司簽約,代理其新藥進入臺灣市場。
  • 中國市場:
    • 策略轉變:因應中國藥廠技術快速進步及市場價格競爭,策略已從過去的「技術轉移」模式,轉變為「成品進口」。
    • 新合作模式:與中國原料藥廠合作,以取得成本與速度優勢。在臺灣完成製劑研發與生產後,直接申請中國藥證並出口銷售。
  • 東南亞市場:
    • 採取將臺灣已上市產品至當地申請藥證的模式。目前已取得超過 100 張藥品許可證,營收佔比約十多個百分比,每年穩定成長。

5. 生達營運策略與未來發展

  • 長期發展計畫:
    • 國際化:以日本和中國為兩大重點發展市場,同時深化耕耘東南亞,並觀望歐美市場機會。
    • 價值提升:目標從傳統學名藥廠,朝向具備更高技術門檻的「better than generics」定位邁進。
    • 策略合作:積極尋求國際合作,包含授權引進 (licensing-in) 新藥、對外授權 (licensing-out) 自家產品,以及擴大 CDMO 業務。
  • 核心競爭優勢:
    • 研發速度:相較於同規模的日本藥廠,生達的年均研發品項數更高 (約 7-8 項 vs. 2-3 項),具備開發速度優勢。
    • 成本控制:透過與原料藥廠合作及內部垂直整合,有效降低生產成本,提升市場競爭力。
    • 品質認證:擁有臺灣、美國 FDA、日本、澳洲、韓國等多國 GMP 查廠認證,品質符合國際高標準。
  • 企業永續發展 (ESG):
    • 社會責任:透過「范道文化教育基金會」長期投入兒童教育與關懷,年度預算約 1300 萬元。基金會資產因公司捐贈股票及股價成長已達 5 億元規模。
    • 銀髮照護:推動銀髮族健康促進計畫,結合子公司生展的營養品,以「社會企業」模式,協助長者預防肌少症,目標是自給自足並擴大服務範圍。

6. 生達展望與指引

  • 成長展望:公司未提供具體的財務預測,但從過去五年各季營收穩定成長的趨勢來看,管理層對未來營運抱持穩健成長的看法。
  • 主要成長動能:
    • 日本 CDMO 業務是未來幾年最主要的成長引擎,受惠於當地政策支持及持續擴大的合作案。
    • 中國市場在新策略下,若能順利取得藥證並進口,將成為新的成長動能。
    • 臺灣市場每年穩定上市的新品,將持續貢獻營收。
  • 潛在風險:中國市場的藥品集中採購(集採)政策可能帶來價格壓力,國際市場的藥證申請進度亦是影響未來營收實現的關鍵因素。

免責聲明

本報告內容使用 AI 技術根據各家公司法說會之影音內容進行摘要整理。本文件的目標是協助讀者快速理解各公司法說會之重點,包括營運狀況、財務表現及未來展望,內容僅供參考,不構成任何投資建議。

本摘要僅供參考,若有進一步需求,請查閱原始影音及法說會簡報內容或公司官方公告。


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