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法說會備忘錄
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法說會助理法說會助理

【法說會備忘錄】寶齡富錦 20250829

初次發布:2025.08.29
最後更新:2025.09.02 18:30

本報告內容使用 AI 技術,根據 台灣證券交易所及櫃買中心法說會之官方影音檔 進行摘要整理。本文件的目標是協助讀者快速理解各公司法說會之重點,包括營運狀況、財務表現及未來展望。

1. 營運摘要

寶齡富錦(市:1760) 2025 年上半年合併營收為 9.85 億元,較去年同期微幅減少 2%,但稅後淨利達 6,620 萬元,年增 3%,每股盈餘 (EPS) 為 0.77 元,優於去年同期的 0.75 元。公司持續投入高比例研發費用,佔營收 10.7%。

  • 主要業務亮點:
    • 化妝品業務 表現突出,營收年增 35%。
    • 檢驗試劑業務 成長強勁,營收年增 20%。
    • 新藥檸檬酸鐵 (Ferric Citrate) 於 2025 年 6 月取得歐盟藥品管理局 (EMA) 上市許可,核准用於治療慢性腎病 (CKD) 患者的缺鐵性貧血及高血磷症,為全球首見的雙重適應症。
    • 第二代新藥 FEXENOL® 已於 2025 年 8 月 27 日向台灣衛福部食藥署 (TFDA) 提交新藥查驗登記 (NDA)。
  • 未來展望:
    • 總經理預期,2025 年全年營收相較前一年度可望成長約 10%。
    • 由於多項新產品將陸續上市,包含醫美、診斷及新藥,對明年 (2026 年) 的營運展望非常樂觀。
    • 公司策略將從過往倚重歐美市場的權利金收入,逐步轉向亞洲市場的自主經營與銷售,並透過自有原料藥廠(正峯)建立全球供應的成本優勢。

2. 主要業務與產品組合

公司以「人人活 120 歲」為願景,建構四大業務板塊,涵蓋從預防、診斷到治療的全方位健康解決方案。

  • 無病抗老 (醫美保健):
    • 逆齡 (侵入性):推出台灣首件一體成型埋線拉提產品「保媄姸神奇雙向雕塑線」,並開發具備專利粒徑控制技術的聚左旋乳酸 (PLLA) 注射劑,改善傳統產品的結塊與施打不順問題。
    • 凍齡 (非侵入性):開發專利微針貼片,可搭載客製化抗老成分。推出結合外泌體 (Exosomes) 與高濃度血小板血漿 (PRP) 的獨家產品,並運用熱裂解技術開發多層次穿透玻尿酸產品。
  • 疾病預防 (感染控制):
    • 開發含 2% Chlorhexidine Gluconate 的消毒擦澡巾,此產品以新藥劑型申請,主要應用於手術前後或長期臥床病患的身體清潔與感染預防,目前已進入上市前最後階段。
    • 拓展口腔護理領域,開發針對牙周病治療的藥物載體凝膠,並設計特殊針頭以利藥物深入牙縫。
  • 疾病診斷 (體外診斷 IVD):
    • 以 Vstrip 飛確 品牌發展,專注於照護點檢驗 (POCT) 與居家自我檢測。2025 上半年營收約 7,000 萬元,客戶數成長至 1,200 家。
    • 產品策略核心為「去中心化」,開發多合一快篩試劑(如呼吸道三合一)、指尖採血與血清分離晶片等技術,目標在 30 分鐘內完成診斷,縮短診斷延遲。
    • 年底將推出 NANA 自動判讀儀,整合旗下所有檢測試片,實現數據數位化與雲端即時分析,未來可建立傳染病監測網絡。
  • 疾病治療 (創新醫療):
    • 檸檬酸鐵 (Ferric Citrate):為公司核心新藥。日本市場 (Riona) 銷售穩定成長;美國市場 (Auryxia) 因納入 CMS 給付,2025 上半年銷售年增 14.6%;歐洲市場 (Xoanacyl) 已獲藥證,正申請健保給付。
    • 新藥管線:
      • PBF-501 (痤瘡治療):收購一款雄性素受體 (AR) 抑制劑的全球專利,為 FDA 近 40 年來核准的首個新機轉皮膚科用藥,市場潛力大。公司將利用 505(b)(2) 途徑加速開發。
      • PBF-502 (性功能障礙治療):授權引進一款三合一新複方藥物 (ED Tri-Combo),在威而鋼 (Sildenafil) 基礎上增加開源節流機制,臨床前數據顯示藥效及反應時間均提升 2-3 倍,且副作用更低。
    • 動物用藥 (NephoPet):將檸檬酸鐵應用於寵物慢性腎病治療,目前正針對患病貓狗進行臨床試驗,看好龐大的寵物醫療市場。

3. 財務表現

  • 2025 年上半年關鍵財務數據 (與 2024 年同期比較):
    • 營業收入: 9.85 億元 (年減 2%)
    • 營業毛利: 5.31 億元 (年減 1%)
    • 稅前淨利: 1.16 億元 (年增 4%)
    • 稅後淨利: 6,620 萬元 (年增 3%)
    • 每股盈餘 (EPS): 0.77 元 (去年同期為 0.75 元)
    • 研發費用: 1.06 億元,佔營收 10.7%。公司歷年研發投入皆佔營收 10% 以上,展現對創新的重視。
  • 產品組合營收分析 (2025 年上半年):
    • 藥品: 3.52 億元 (佔 36%)
    • 銷售權利金: 2.14 億元 (佔 22%)
    • 食品: 1.70 億元 (佔 17%)
    • 化妝品: 0.98 億元 (佔 10%),年增 35%,成長動能最強。
    • 原料藥: 0.74 億元 (佔 7%)
    • 檢驗試劑: 0.70 億元 (佔 7%),年增 20%,成長顯著。
  • 說明:
    • 2022 年營收 24 億元,其中包含約 7 億元 的新冠快篩貢獻,為歷史高點。排除疫情相關因素後,公司常規業務呈現穩健增長。
    • 2025 上半年營收雖微幅下滑,但獲利能力有所提升,顯示產品組合優化及高毛利產品佔比增加。

4. 市場與產品發展動態

  • 新藥檸檬酸鐵全球佈局:
    • 歐洲市場: 2025 年 6 月取得 EMA 藥證 (Xoanacyl) 是重大里程碑。其雙重適應症(缺鐵性貧血及高血磷)為市場首見,有助於在申請健保給付時取得有利地位,目標市場超過 1,000 萬名患者。
    • 亞洲市場: 韓國市場覆蓋率持續提升;中國藥證仍在審查中;東南亞市場已完成越南、馬來西亞、菲律賓等地佈局。
    • 原料藥廠 (正峯): 已完成亞洲市場的製程確效,可隨時供貨。正針對歐美日市場進行客製化製程確效,目標成為全球最具競爭力的供應商,產能規劃從每年 50 噸提升至 100 噸。
  • 新藥管線 PBF-501 (痤瘡治療):
    • 公司看準對標產品 Winlevi (clascoterone) 的成功,該產品以全新作用機轉創造了 4 億美元的市場潛力。
    • PBF-501 採用已知成分,透過 505(b)(2) 快速審查路徑,結合寶齡富錦在皮膚科領域超過 40 年的經驗與自有劑型平台,可望加速產品開發與上市。臨床前數據顯示,3 天即可見效,15 天達最佳療效。
  • 新藥管線 PBF-502 (性功能障礙治療):
    • 此三合一複方藥物,旨在創造比現有藥物(如威而鋼)更有效、副作用更低的產品。
    • 公司已取得台灣及大中華區的優先授權,將利用在泌尿科的通路基礎進行商業化佈局,搶攻龐大的市場。

5. 營運策略與未來發展

  • 長期發展策略:
    • 從授權轉向自主經營: 策略重心由過去依賴歐美市場的權利金收入,轉向建立亞洲市場的自主銷售能力。韓國是成功首例,東南亞市場正積極拓展。
    • 垂直整合與產能擴張: 透過收購正峰原料藥廠,完成從原料到製劑的垂直整合。平鎮廠區正進行三期擴建,第二期藥妝廠預計 2025 年 11 月落成,第三期食品廠預計 2026 年 1 月落成,總產能將擴大 2 倍,以支持消費品與藥品的成長需求。
  • 競爭優勢:
    • 多元化平台: 擁有從 IND 到 NDA 的完整新藥開發實戰經驗,並整合體外診斷、醫美、消費品等多個事業體。
    • 原料藥成本優勢: 檸檬酸鐵原料藥因製程複雜且量產規模大,進入門檻高。正峰廠目標成為全球最大供應商,未來即便學名藥上市,亦可能成為其客戶,掌握供應鏈主導權。
  • 永續發展 (ESG):
    • 公司於 2025 年 8 月將「永續發展委員會」提升至董事會層級,由獨立董事擔任主席,強化公司治理。
    • 已完成 2024 年永續報告書,並通過 BSI 第三方查證。2024 年溫室氣體總排放量約 7,288 公噸 CO2e,遠低於環保署年排 2.5 萬噸的管制標準,並持續透過設備優化降低碳排。

6. 展望與指引

  • 短期展望 (2025 年):
    • 管理層預期,在景氣普遍不佳的環境下,公司營運仍將穩健成長,全年營收預計較 2024 年成長約 10%。
  • 中長期展望 (2026 年後):
    • 明年展望非常樂觀。成長動能將來自多項新產品的上市貢獻,包括醫美領域的埋線、PLLA、微針貼片;IVD 領域的多合一快篩與 NANA 判讀儀生態系;以及新藥 FEXENOL® 在台灣的上市。
    • 檸檬酸鐵在歐洲市場的開拓,以及亞洲各國的陸續上市,將為權利金與藥品銷售帶來新的成長曲線。
    • 新引進的 PBF-501 與 PBF-502 兩項新藥,瞄準的是市場潛力巨大且需求明確的領域,將成為公司下一階段的成長引擎。

7. Q&A 重點

  • Q: 請問化妝品業務的通路佈局與明年展望?A: 目前通路策略集中資源於醫美診所,現階段覆蓋率約 20-30%。隨著 PLLA、埋線等新產品上市,目標明年覆蓋率超過 50%。待醫美通路穩固後,才會考慮拓展其他通路。
  • Q: 公司從依賴權利金轉向自主經營的策略細節,以及正峰原料藥廠的進度與產能?A: 公司的戰略是建立自主賺錢的能力,以應對未來潛在的學名藥競爭。韓國市場是自主銷售的第一步,東南亞將是下一個重點。正峰廠目前已具備供應亞洲全區(含中國)的能力,隨時可配合藥證核准出貨。歐美市場的客製化製程確效也正在進行中。產能擴充計畫順利,目標在 2026-2027 年將年產能從 50 噸提升至 75-100 噸。
  • Q: 檸檬酸鐵原料藥的市場競爭力為何?為何至今沒有學名藥?A: 主要有三大競爭門檻:
    1. 製程複雜:此藥物為非晶型化合物,要做到與原廠藥結構特性完全一致非常困難。
    2. 生產量體大:年產量以「噸」為單位,在藥品界罕見,需要工業級規模的生產設施。
    3. 成本優勢:寶齡富錦目標成為全球產量最大、成本最低的供應商,未來學名藥廠若要進入市場,很可能直接向我們採購原料。
  • Q: 可否提供公司對明年的展望?A: 公司不提供財務預測。但總經理表示,預期今年 (2025 年) 全年營收將比去年成長約 10%。由於多項新產品將陸續推出,他個人認為明年 (2026 年) 的表現會非常好。
  • Q: 請問檸檬酸鐵在動物用藥 (NephoPet) 方面的佈局與進度?A: 寵物市場潛力巨大,因為飼主即是付款方,支付意願高。貓的慢性腎病盛行率極高(7 歲以上貓隻約 40-50%),市場需求明確。我們的策略是以嚴謹的藥品開發模式進行,目前正在教學醫院級的動物中心,針對真正罹患腎病的貓狗進行臨床試驗,而非用健康動物做保健品級的實驗,以取得扎實的科學數據。未來會整合公司既有的動物保健通路進行銷售。

免責聲明

本備忘錄之數據及陳述根據現有公開資訊與初步檢核,可能因實際財務報表或管理層後續公告更新資訊而調整。本文件僅作為參考之用,不構成投資建議。

本摘要僅供參考,若有進一步需求,請查閱原始影音及法說會簡報內容或公司官方公告。


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