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法說會備忘錄
富果研究部
法說會助理法說會助理

【保瑞法說會重點內容備忘錄】未來展望趨勢 20251114

初次發布:2025.11.14
最後更新:2025.12.17 09:21

1. 保瑞營運摘要

保瑞藥業於 2025 年第三季法說會中說明,公司在經歷產品組合優化與併購整合的挑戰後,營運已趨於穩定。第三季在核心業務上表現亮眼,CDMO 業務營收創下新高,而專科用藥 (Specialty Pharma) 業務亦有顯著成長,帶動整體毛利率顯著提升。

  • 營運表現:2025 年第三季合併營收與第二季約略持平,但受惠於高毛利產品組合佔比提升,單季毛利率由 41% 提升至 45%,九月單月毛利率更達到 50%。稅後淨利方面,來自持續營業部門的 EPS 為 6.58 元,較前一季大幅成長 90%。
  • 主要發展:公司策略性地將 CDMO 業務轉向高階劑型,並在藥品銷售端停止部分學名藥,專注於罕見疾病用藥等高價值專科藥品。2024 年於美國的三項併購案(兩間工廠、一間藥品銷售公司)雖帶來整合費用,但也成功擴大產能、技術平台與營收基礎。
  • 未來展望:董事長盛保熙表示,對 2026 年的展望持「審慎樂觀 (cautiously optimistic)」的態度。儘管美國關稅政策、藥價調整及市場競爭等外部挑戰依然存在,但公司已為此做好準備。透過持續的產品組合優化與營運效率提升,預期未來成長動能將來自 CDMO 業務的穩定擴張以及專科用藥的強勁增長。
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2. 保瑞主要業務與產品組合

保瑞的業務主要分為兩大板塊:藥品委託開發暨製造服務 (CDMO) 與全球藥品銷售。公司透過策略性調整,持續將資源集中在高附加價值的領域。

  • CDMO 業務:

    • 核心業務:提供從早期開發到商業化量產的一站式服務,廠區遍及台灣、加拿大及美國,涵蓋小分子口服劑型、無菌針劑、液劑與半固體等多元劑型。
    • 近期發展:2025 年為公司資本支出最高的一年,完成產線升級與整合後,無菌製劑產能淨增加 10%,固體與液劑產能增加 3%。在手訂單金額創歷史新高,達到 2.9 億美元,其中超過七成為量產專案,為 2026 年的營運能見度提供有力支撐。各廠區定位明確,例如美國廠區專注大規模量產,台灣廠區則聚焦於特殊劑型與服務彈性。
  • 全球藥品銷售業務:

    • 核心業務:過去以學名藥為銷售主力,現已轉型為以專科用藥與高價值學名藥為核心。銷售網絡以美國市場為主。
    • 近期發展:成功將業務重心從低毛利的學名藥轉向高毛利的專科用藥。2025 年第三季,專科用藥營收佔比已接近四成,並以年增 30% 的速度成長。指標產品 Vigafy 在美國市佔率已超越所有競品,成為市場領導者。同時,公司也持續佈局高潛力學名藥,如 Cladribine,預期將成為未來重要的成長動能。

3. 保瑞財務表現

公司第三季財務表現反映出營運策略調整的正面效益,毛利率與獲利能力顯著改善,現金流狀況亦恢復健康水準。

  • 關鍵財務指標 (2025Q3):

    • 營收:年增 15%,與 2025Q2 持平。
    • 毛利率:45%,較 2025Q2 的 41% 提升 4 個百分點。
    • 稅前淨利:8.95 億元,季增 61%。
    • 繼續營業部門稅後淨利:8.22 億元,季增 83%。
    • 合併 EPS:5.09 元;繼續營業部門 EPS 為 6.58 元。
    • 核心 EBITDA:2025 年前三季累計 44 億元,年化後預期仍有雙位數成長。
  • 驅動因子與挑戰:

    • 成長驅動:主要來自高毛利的 CDMO 業務以及專科用藥 Vigafy 的強勁銷售,成功抵銷了部分學名藥下架與市場價格壓力帶來的影響。
    • 挑戰:停業部門(主要為 Upsher-Smith 併購案中的舊廠)因產品轉廠延遲與需分攤固定開銷,產生部分虧損。公司表示將盡力降低其波動,並尋求以最佳價格出售該廠區。
  • 營運資金與現金流:

    • 透過出清低毛利學名藥,公司的營運資金效率大幅提升。淨營運資金佔營收比重從 2024Q4 的 53% 降至 2025Q3 的 23%。
    • 2025 年前三季營運現金流入達 37 億元,較去年同期增加 20 億元。充裕的現金流將用於償還借款、投資高階產線 (Capex) 及未來的併購機會。
    • 為進一步優化財務結構,董事會已核准發行 30 億元 的可轉換公司債 (CB),用以償還銀行借款,降低負債比。

4. 保瑞市場與產品發展動態

保瑞積極把握市場趨勢,透過產品佈局與產能升級,強化在專科用藥與高階 CDMO 市場的競爭力。

  • 市場趨勢與機會:

    • 全球對於無菌針劑產能的需求持續強勁,部分受到 GLP-1 藥物(瘦瘦針)排擠效應的影響,使得其他疾病治療用針劑的供給相對吃緊,為保瑞的馬里蘭針劑廠帶來發展機會。
    • 學名藥市場持續面臨價格侵蝕壓力,凸顯公司轉向品牌藥與專科用藥策略的正確性。
  • 關鍵產品進展:

    • Vigafy:作為公司今年的明星產品,透過掌握三種劑型並利用 Upsher-Smith 的既有通路,上市後每季皆有三至四成的爆發性增長。2025Q3 市佔率季增 30%,並持續拓展醫院等新通路,成長動能強勁。
    • Deflazacort:用於治療裘馨氏肌肉失養症的藥物,將循 Vigafy 的品牌藥模式銷售,已取得品牌名 Kimby,預計 12 月上市。近期病患數與處方籤數已出現雙位數增長趨勢。
    • Dexlant (胃食道逆流):面臨新的學名藥競爭,此為預期中的市場動態。公司表示已有其他高價值產品組合來應對。
    • Cladribine:在專利訴訟取得有利進展後,預期最快有機會於 2026 年上市銷售。該藥物原廠年銷售額約 8 億美元,市場預期競爭者較少,潛力可期。
  • 產能與技術投資:

    • 馬里蘭針劑廠:投資全新 `FlexPro` 與 `AST` 高規格無菌充填產線,提升生產效率與穩定性,吸引眾多新舊客戶合作。
    • 加拿大廠:完成 `Norden Machinery` 軟管灌裝產線的建置,強化在皮膚科用藥領域的領導地位。
    • 竹南廠:投入液態硬膠囊產線,專注於高活性、不穩定的癌症藥物分子,持續升級口服製劑的技術能力。

5. 保瑞營運策略與未來發展

保瑞將持續以併購與有機成長雙軌並行的策略,專注於擴大 CDMO 規模及深化美國市場的專科用藥佈局,並善用台灣的成本與人才優勢作為核心競爭力。

  • 長期發展計畫:

    • CDMO:持續透過併購擴大產能與技術平台,例如評估大分子量產及特殊針劑技術的投資機會。
    • 全球銷售:持續降低對學名藥的依賴,積極尋求授權引進、合作或併購具有專利保護的品牌藥與專科用藥。
    • 數位轉型:啟動 AI 專案,利用公司多年累積的全球數據庫開發專屬應用,提升 CDMO 的客戶服務效能。
  • 國際能見度提升:

    • 規劃發行 Level 1 ADR 並於美國 OTCQX 市場掛牌,期望藉此提升國際知名度,並增加未來在海外併購時的彈性工具。
  • 競爭優勢:

    • 公司最大的競爭優勢在於擁有亞洲(台灣)的製造核心,能以具競爭力的成本和精良的人力,進行高效的全球製造管理,這是最難被同業取代的利基。

6. 保瑞展望與指引

展望 2026 年,保瑞預期在策略調整效益顯現下,營運將重返成長軌道。

  • 成長預測:

    • 公司對 2026 年的營運表現持「審慎樂觀」看法。
    • 核心 EBITDA 全年成長率預期將達 25% 至 30%。
    • CDMO 業務:憑藉創紀錄的在手訂單,預期將穩定成長。
    • 全球銷售:罕見疾病與專科用藥的成長速度將持續超越學名藥,成為主要的成長引擎。
  • 機會與風險:

    • 機會:Vigafy 與 Kimby 等品牌藥的持續放量,以及 Cladribine 等高潛力學名藥的上市,將為藥品銷售業務帶來新的動能。全球針劑產能的供需失衡,為 CDMO 業務帶來有利的市場環境。
    • 風險:學名藥市場的價格壓力將持續存在,預估每年約有 7% 的價格侵蝕。美國關稅政策的潛在變化仍需密切觀察。併購案的整合過程較長且複雜,短期內可能對財報產生波動。

7. 保瑞 Q&A 重點

  • Q: 美國藥價及關稅政策對公司的影響?

    A: 目前川普提出的政策主要針對大型新藥,對學名藥尚無影響,原料藥也非關注焦點,因此對保瑞現有業務影響不大。

  • Q: 未來的併購計畫為何?

    A: 併購仍是核心策略。未來將持續在美國尋找合適標的,方向包括擴充產能(如大分子量產)與特殊技術(如特殊針劑),產品方面則鎖定具專利保護的品牌藥,以降低對學名藥的依賴。

  • Q: 發行 30 億 CB 的目的?

    A: 主要目的是償還銀行借款,降低財務槓桿與負債比,從而釋放更多現金,為未來高附加價值的資本支出及併購案儲備資金。

  • Q: 為何現金充裕卻只執行 200 張庫藏股?

    A: 公司認為將現金用於投資未來(如併購或 Capex)能為股東創造更高的長期價值。執行庫藏股對成長型公司而言,是最不具效益的資金運用方式。此次庫藏股主要用於未來五年的員工留才計畫。

  • Q: 未來是否還有停業損失?

    A: 相關舊廠尚未出售,因為公司希望能以最好的價格處理。在出售前,仍可能產生相關費用,但公司會盡力降低其對財報的波動影響。

  • Q: 從近期的併購案中學到什麼?

    A: 體認到大型併購案的整合時間與複雜性比預期更高,效益需要更長時間才能顯現。未來將加強與投資者的溝通,讓市場更清楚了解公司的計畫與預期。

  • Q: ADR 的發行計畫細節?

    A: 採 Level 1 ADR 形式,由既有股東將台股轉換為 ADR。若美國市場有買盤需求,存託機構 (JPMorgan) 會在台灣市場買入現股以供轉換,可能增加台股的流動性。一股台股可轉換為五股 ADR。

  • Q: Cladribine 的市場競爭狀況?

    A: 目前市場上尚無任何學名藥上市。在專利訴訟取得有利裁決後,預期市場將朝向競爭者較少的良性狀態發展。

  • Q: 學名藥 2026 年是否會持續面臨價格壓力?

    A: 是的,學名藥價格每年持續下降是常態,市場平均每年約下降 7%。但偶爾會因市場缺藥而出現價格上漲的機會,惟此類情況較難預測。

免責聲明

本報告內容使用 AI 技術根據各家公司法說會之影音內容進行摘要整理。本文件的目標是協助讀者快速理解各公司法說會之重點,包括營運狀況、財務表現及未來展望,內容僅供參考,不構成任何投資建議。

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